焦点消息！武田制药携5款创新产品亮相进博会 启动“遗传性血管性水肿规范化诊疗项目”

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中国网财经11月6日讯(记者 杜丁)今年进博会，武田制药携5款创新产品亮相。其中，用于移植后抗巨细胞病毒(CMV)感染或疾病治疗的马立巴韦将迎来“亚洲首秀”。

马立巴韦是目前全球首个且目前唯一获批用于治疗成人器官移植或造血细胞移植后，难治性(伴或不伴耐药性)(R/R)巨细胞病毒(CMV)感染或疾病的药物。

苏州大学附属第一医院血液科主任吴德沛教授表示，移植手术术后感染的治疗是当前我国血液科医生诊疗过程中面临的普遍难点，特别是CMV感染，患者病情复杂，预后差，需要引起足够的重视。“目前在国际上，马立巴韦是备受期待的针对CMV感染的创新药物之一，期待其尽早与中国患者见面。”

“很荣幸能借第五届进博会的平台，分享武田在罕见遗传及血液疾病领域的创新成果。”武田制药全球高级副总裁、武田中国总裁单国洪表示，得益于进博会的“溢出效应”，以及国家有关部门鼓励创新、优化审批审评的一系列有力举措，武田制药旗下创新药物和突破性疗法在华获批上市的速度不断创下新纪录。

血友病是武田罕见遗传及血液领域的重要领域之一，今年进博会，武田再度携全新“罕见出凝血创新药家族”集体亮相武田展台。另外，武田中国携手中国罕见病联盟启动“遗传性血管性水肿规范化诊疗项目”，目标至2025年，建立100家遗传性血管性水肿诊疗中心并形成诊疗协作网，以提高临床医生对罕见疾病的认知，提升疾病筛查诊断率，缩短罕见病患者就诊路径和实践，助力满足中国罕见病患者及其家庭的实际诊疗需求，进而改善生活质量。

中国罕见病联盟理事长李林康表示，如何推动罕见病防治提档升级，让患者得到及时、有效的诊治，仍然是我国在推进健康中国建设之路上的挑战。“如今我国对遗传性血管性水肿疾病的诊疗能力已远胜往昔。期待罕见病联盟携手社会各界，合力推动‘遗传性血管性水肿规范化诊疗项目’，让每一位遗传性血管性水肿患者都能得到及时、准确的诊断和治疗。”

近年来，在数字经济不断推进的大背景下，人工智能辅助诊疗发展迅速。由北京协和医院变态反应科主任医师支玉香教授牵头开发的临床决策支持系统(CDSS)，将开启数字化解决方案在遗传性血管性水肿临床诊断工作中的重要探索。“CDSS系统将快速从‘概念’走向‘价值’，临床中可通过数据筛选模型筛查出高危遗传性血管性水肿患者，减少‘漏诊’，进而赋能临床医生诊疗决策。” 支玉香教授表示。

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